EMA, 세마글루타이드의 NAION을 매우 드문 부작용으로 분류
갑작스러운 시력 상실·빠른 악화 시 지체 없이 의료진 연락 권고
유럽의약품청 EMA는 위고비 등의 성분인 세마글루타이드의 매우 드문 부작용으로 비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)을 분류했다.
확인된 부작용과 빈도
EMA 안전성위원회는 2025년 6월 검토 결과에서 NAION을 세마글루타이드의 매우 드문 부작용으로 결론 내렸다. 위고비·오젬픽·리벨서스는 해당 성분을 사용하는 약이다. 매우 드묾은 최대 1만 명당 1명에게 영향을 줄 수 있다는 분류다.
시력 변화가 생겼을 때
NAION은 시신경의 혈류와 관련된 질환으로 시력 상실을 일으킬 수 있다. EMA는 치료 중 갑자기 시력이 떨어지거나 빠르게 악화되는 경우 지체 없이 의료진에게 연락하도록 권고한다. 질환이 확진된 경우 치료 중단을 포함한 대응은 의료진이 판단한다.
모든 이용자의 결과로 일반화하면 안 돼
드문 부작용의 존재가 모든 환자에게 같은 결과가 생긴다는 뜻은 아니다. 개인의 기저질환·위험과 약물의 기대 효과를 함께 평가해야 한다. 이 글은 특정 독자의 진단이나 치료 지침이 아니며, 투약 관련 결정은 처방 의료진과 상의해야 한다.
